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發布時間：2023-08-30 16:42:27
【海南·海口】12月27-28日 | 2025版藥典理化類重點變化解析及檢測技術解讀（基礎班）
[ 2024-11-28 ]
【云南·昆明】12月26-27日 | 新法規下“藥品偏差體系有效運營與根本原因調查案例實操演練”專題研討班
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【山東·濟南】12月20-21日 | 2025版《中國藥典》理化與通則相關變化要點深入解析與實施應用策略專題研討班
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【河北·石家莊】12月18-19日 | “深度解析藥品變更管理全過程技術問題及具體應用實施解決方案”專題研討班
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【四川·成都】12月18-19日 | 新法規下“藥品偏差體系有效運營與根本原因調查案例實操演練”專題研討班
[ 2024-11-25 ]
【吉林·長春】12月13-14日 | 2025版《中國藥典》理化與通則相關變化要點深入解析與實施應用策略專題研討班
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【湖南·長沙】12月13-14日 | “藥品生產質量風險控制策略與評估分析模板及工藝驗證技術能力提升”高級研討班
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【黑龍江·哈爾濱】12月04-05日 | “深度解析藥品變更管理全過程技術問題及具體應用實施解決方案”專題研討班
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【山西·太原】11月29-30日 | 制藥企業生產質量管理能力提升與關鍵人員素質提升專題研討班
[ 2024-11-08 ]
【福建·廈門】11月29-30日 | 藥品注冊申報、核查，檢驗要點解析及2025版中國藥典“數據質量金子塔”專題實操班
[ 2024-11-08 ]
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